ایچ بی الیکٹروفوریسس (تھیلیسیمیا کا ٹیسٹ)
دوسرے نام: تھیلیسیمیا کا ٹیسٹ، ایچ بی الیکٹروفوریسس
خون میں ہیموگلوبن کی اقسام (HbA، HbA2، HbF اور غیر معمولی اقسام جیسے HbS) کو الگ کر کے ناپتا ہے۔ یہ بیٹا تھیلیسیمیا مائنر کا بنیادی ٹیسٹ ہے۔
یہ کیوں کروایا جاتا ہے
تھیلیسیمیا مائنر یا سکل سیل کی جانچ، خاص طور پر جب سرخ خلیے چھوٹے ہوں (MCV کم) مگر آئرن نارمل ہو، اور شادی یا حمل سے پہلے کیریئر اسکریننگ کے لیے۔
تیاری
نہار منہ ہونا ضروری نہیں۔ اگر پچھلے 3 ماہ میں خون لگا ہو تو لیب کو بتائیں۔
بالغ افراد کی عمومی قدریں
| HbA | تقریباً 95–98% |
|---|---|
| HbA2 | تقریباً 2.0–3.3% |
| HbF | تقریباً 1% سے کم |
رینج ہر لیب اور طریقے میں مختلف ہو سکتی ہے۔ ہمیشہ اپنی رپورٹ پر لکھی رینج استعمال کریں۔
اگر زیادہ ہو
HbA2 تقریباً 3.5% سے زیادہ ہو تو بیٹا تھیلیسیمیا مائنر کا امکان ہے۔ HbF تھیلیسیمیا اور کچھ دوسری حالتوں میں بڑھ سکتا ہے۔ HbS یا HbE جیسا غیر معمولی بینڈ ہیموگلوبن کی کسی دوسری قسم کو ظاہر کرتا ہے۔
اگر کم ہو
آئرن کی کمی میں HbA2 کم یا سرحدی ہو سکتا ہے، جو بیٹا تھیلیسیمیا مائنر کو چھپا سکتا ہے۔
مفید معلومات
پاکستان میں تھیلیسیمیا مائنر عام ہے۔ اگر میاں بیوی دونوں بیٹا تھیلیسیمیا مائنر ہوں تو ہر حمل میں تھیلیسیمیا میجر کا امکان 4 میں سے 1 ہے، اس لیے شادی سے پہلے کیریئر ٹیسٹ پر غور کرنا چاہیے۔ یہ ٹیسٹ الفا تھیلیسیمیا مائنر کو قابلِ اعتماد طریقے سے نہیں پکڑتا، اس کے لیے DNA ٹیسٹ ضروری ہے۔ آئرن کی کمی پہلے پوری کرنی چاہیے کیونکہ یہ نتیجہ چھپا سکتی ہے۔
عام سوالات
تھیلیسیمیا مائنر کس ٹیسٹ سے پتا چلتا ہے؟
ایچ بی الیکٹروفوریسس (یا HPLC) سے۔ HbA2 تقریباً 3.5% سے زیادہ ہو تو بیٹا تھیلیسیمیا مائنر کا امکان ہے۔ الفا تھیلیسیمیا کے لیے DNA ٹیسٹ ضروری ہے۔
کیا شادی سے پہلے تھیلیسیمیا کا ٹیسٹ کروانا چاہیے؟
اس پر غور کرنا چاہیے۔ اگر دونوں بیٹا تھیلیسیمیا مائنر ہوں تو ہر حمل میں تھیلیسیمیا میجر کا امکان 4 میں سے 1 ہے۔
کیا آئرن کی کمی نتیجے پر اثر کرتی ہے؟
جی ہاں۔ آئرن کی کمی HbA2 کم کر کے بیٹا تھیلیسیمیا مائنر کو چھپا سکتی ہے، اس لیے پہلے اسے پورا کرنا چاہیے۔
نارمل HbA2 کتنا ہوتا ہے؟
عموماً تقریباً 2.0–3.3%۔ ہمیشہ اپنی رپورٹ پر لکھی رینج استعمال کریں۔